RLS-möte 12 november kl. 17–20 i NORRBOTTEN, Studieförbundet Vuxenskolans lokaler, Bangårdsgatan 14 i Luleå. Mötet är öppet för såväl medlemmar i förbundet som för allmänheten. I VÄRMLAND har ett nätverk börjat ta form. Dryga halvdussinet personer genomförde en digital träff under sommaren för att utbyta erfarenheter.
2023 utlyste RLS-Förbundet en bildtävling och vi fick in ett tiotal bidrag vilket vi är mycket glada för. Du kan se samtliga bidrag genom att klicka här.
Tack för alla fina insatser och bidrag till vår bildtävling som nu är avgjord. Vi har sett har sett färdigheter och kreativitet lysa igenom i samtliga inskickade bidrag, och det är tydligt att ni har lagt ner tid och ansträngning för att illustrera hur det är att leva med RLS och hur sjukdomen påverkar våra liv.
Vi utlyser en tävling som går ut på att illustrera hur det är att leva med RLS och hur sjukdomen påverkar våra liv. Syftet är att öka medvetenheten om sjukdomen RLS. Skicka ditt bästa förslag till oss senast 1 oktober 2023.
Kära medlemmar i Stockholmsregionen! Åter har vi lagt ett egendomligt år bakom oss – ett år fyllt av restriktioner som bland annat har drabbat föreningslivet hårt. Det har gjort att jag knappt törs hoppas att ni finns kvar… En tröst i eländet har ju dock varit att vi...
Läs RLS-Förbundets arbetsplan för 2021 – 22.
Uppskattningsvis en tiondel av befolkningen har RLS med besvär i olika grad. Ungefär en tredjedel av dessa kan ha nytta av läkemedelsbehandling. Det känns som krypningar, stickningar, brännande känsla, smärta, och/eller behov att sparka med benen. Besvären är oftast...
