I fredags firade vi! Vi antog stadgar och valde styrelse, vi blev fyra st samt en i valberedningen. Så nu finns RLS förening i Värmland! Vi har fått uppmärksamhet i både SR Värmland, Säffle tidningen och VF (Värmlands Folkblad). Detta är ett riktigt teamwork! Styrelsen kommer inom kort träffas för att lägga upp en planering för kommande föreningsarbete.
Kurt Hedlund har lämnat oss i förbundet och styrelsen i stor saknad. Kurts empati och inlyssnande sätt betydde väldigt mycket för mig och många andra. Det stöd till oss rådgivare som Kurt stod för har varit ovärderligt! Läs hela Torgny Nyholms text
En förfrågan har gått ut i ett medlemsbrev till RLS-Förbundets medlemmar om att delta i en studie. I medlemsbrevet tillfrågas Du som har RLS och som har behandlats med en typ av läkemedel som kallas fosfodiesteras-5-hämmare (FDE-5-hämmare) om Du vill vara med i en studie. Läs mer om studien här.
RLS-Förbundets ordförande Sören Berg berättade om RLS i Expressen den 3 oktober 2024. Han gav samtidigt sina nio bästa tips och råd för att lindra besvär. Jan Ulfberg, framstående RLS-forskare uttalade sig i Aftonbladet den 13 augusti 2024. Det handlade om en stor studie som Internationella forskare gjort bland personer som lider av folksjukdomen RLS. Jan Ulfberg var också med i radioprogrammet Kropp och själ i P1 den 3:e september 2024.
Sedan elva år tillbaks firas den internationella RLS-dagen den 23 september, den svenske läkaren Karl-Axel Ekboms födelsedag. Dagen instiftades som en hedersbetygelse till Karl-Axel som ”återupptäckte” sjukdomen RLS på 1940-talet. Årets tema är RLS hos barn.
Rastlös nr. 3 2024 kommer i medlemmarnas brevlådor inom kort. I numret berättar vi om hur det kan vara att ha RLS som barn. Som vanligt finns det också föreningsinformation samt personporträtt. Den finns även tillgänglig digitalt för medlemmar (logga in). Äldre nummer...
RLS-möte 12 november kl. 17–20 i NORRBOTTEN, Studieförbundet Vuxenskolans lokaler, Bangårdsgatan 14 i Luleå. Mötet är öppet för såväl medlemmar i förbundet som för allmänheten. I VÄRMLAND har ett nätverk börjat ta form. Dryga halvdussinet personer genomförde en digital träff under sommaren för att utbyta erfarenheter.
Det finns de som ifrågasätter om RLS är en ”riktig” sjukdom. De kan säga att det bara ett påhitt av personer med osunda levnadsvanor eller ett påfund av läkemedelsföretag som vill sälja onödiga och riskabla mediciner. Det är naturligtvis inte så jag menar. Min fråga är om RLS är en enda sjukdom.
2023 utlyste RLS-Förbundet en bildtävling och vi fick in ett tiotal bidrag vilket vi är mycket glada för. Du kan se samtliga bidrag genom att klicka här.
Häromåret använde en forskargrupp i Jönköping, JU Sleep Well, som intresserar sig för RLS-patienters problem av förbundets medlemsregister för att skaffa sig en grupp RLS drabbade som underlag för en stor intervjustudie. Det leder för långt att i detta korta referat redogöra för studiens resultat i sin helhet. Det får bli korta exempel.
